Funksjoner av strukturen i fordøyelsessystemet til pattedyr kort. Fordøyelsessystemet til pattedyr

    Fordøyelsessystemet består av 4 avdelinger(orofarynxhulen, spiserøret, magen, tarmen)

    Karakteristisk generelt forlengelse av fordøyelseskanalen sammenlignet med andre grupper av virveldyr og dens mer utviklede differensiering, skjer det også betydelig utvikling fordøyelseskjertler

    Utvikler symbiotisk fordøyelse

    Munnåpningen er omgitt av myk lepper

    Tenner differensiert etter funksjon, sitte i alveolene

    Når maten kommer inn i munnhulen, tygges den av tennene og fuktes spytt(inneholder enzymer), fra munnhulen kommer inn hals, og derfra til spiserøret og mage

    Mage hos de fleste pattedyr er det enkelt (unilokulært), men hos noen. det er flere seksjoner (mager)

    Tarmer delt inn i tynne og tykke (sistnevnte er festet til blindtarmen)

    Det meste fordøyes inn tynntarmen, gjennom veggene som næringsstoffer absorberes i blodet, kommer resten inn kolon hvor fermenteringsprosesser som involverer bakterier forekommer

    Ufordøyde rester elimineres gjennom analt hull

    Det er fordøyelseskjertler som letter fordøyelsen og skiller ut ulike enzymer

Fordøyelsessystemet til et pattedyr.

1 - lever,

2 - galleblæren,

3 - gallegang,

4, 12 - tykktarm,

5 - blindtarm,

6 - rektum,

7 - spiserør,

8 - mage,

9 - pylorus i magen,

10 - bukspyttkjertelen,

11 - tynntarm,

13 - anus.

    Opprinnelse til pattedyr.

    Pattedyr dukket opp i Øvre karbon fra dyrelignende krypdyr som hadde en rekke primitive egenskaper: amfikoløse ryggvirvler, mobile cervikale og lumbale ribben, etc.

    I lang tid eksisterte dyrelignende krypdyr lite, de skilte seg fra deres forfedre og beholdt mange av de organisatoriske egenskapene til amfibier (dette kan forklare det store antallet hudkjertler hos pattedyr)

Ifølge moderne ideer utviklet pattedyr seg fra synapsid fra gruppen cynodonter, utgitt på slutten av triasperioden. De mest avanserte cynodontene lignet allerede sterkt på pattedyr - som f.eks Oligokyphus fra familien Tritylodontidae med sin utviklede pels, som lever i sentrias og tidlig jura.

Samtidig initialen pattedyr divergens: Fossile rester av Cuneotherium og Haramiider ble funnet i sentrias-sedimenter. De sistnevnte blir vanligvis betraktet som tidlige representanter for underklassen (eller infraklassen) av allotherium, som også inkluderer polytuberkler - den mest mangfoldige og tallrike av de mesozoiske ordenene av pattedyr, som eksisterte i over 100 millioner år. Når det gjelder morganukodonter, er de ekstremt i utseende og struktur nær den antatte stamfaren til alle senere pattedyr.

I øvre trias dukket det opp andre hovedslekter av pattedyr, de kjente restene av disse dateres tilbake til en senere tid: en slekt med bl.a. monotreme; linje tre konodonter(Jura - kritt); til slutt linjen som pungdyrene og morkakene tilhører, som skilte seg fra hverandre i juratiden.

Cynodont Oligokyphus(moderne rekonstruksjon)

Morganucodon- Trias-prototype av senere pattedyr

    Opprinnelse av fugler.

Fuglenes opprinnelse har lenge vært gjenstand for livlig debatt. I løpet av overskuelig tid har flere vitenskapelige versjoner av fuglers opprinnelse og slektskap og fremveksten av flukt i dem blitt fremsatt, og i mer enn hundre år var de rent hypotetiske.

Teorien om utviklingen av fugler fra reptiler oppsto først etter oppdagelsen av fossile rester i Tyskland i 1860 Archaeopteryx- et dyr som levde for rundt 150 millioner år siden i øvre jura. Den hadde egenskapene til et typisk reptil - en spesiell struktur av bekkenet og ribbeina, tenner, klørpoter og en lang hale, som en øgle. Samtidig hadde fossilene godt bevarte avtrykk av flyvingene, som ligner på moderne fugler. I mange tiår ble fuglenes historie sett på som en evolusjonsgruppe som utviklet seg fra Archaeopteryx.

Det var på hans studie at alle de første hypotesene og teoriene om fuglers opprinnelse og familieforhold var basert: tre teori("ned fra trærne" Marsh, 1877) og løpsteori("fra bakken og opp", Williston, 1879) fremveksten av flukt hos fugler. Opprinnelsen til selve fuglene ble tolket i samsvar med disse ideene - fra trias-kodonter (archosauromorphs) under arborealteorien, eller fra jura-løpende theropoddinosaurer under terrestrisk teori.

Foreløpig regnes ikke Archaeopteryx lenger som den felles stamfaren til alle moderne fugler. Imidlertid er det sannsynligvis nært knyttet til deres virkelige stamfar. Den nøyaktige plasseringen av Archaeopteryx i evolusjonstreet er vanskelig å bestemme. I følge kladistisk analyse av kinesiske paleontologer Archaeopteryx kan representere en parallell blindveisgren på den vanlige stammen til dinosaurer. En mer grundig fylogenetisk analyse bekreftet imidlertid ikke plasseringen av Archaeopteryx blant Deinonychosaurs, og derfor fortsetter den å regnes som den eldste og mest primitive fuglen (som en del av gruppen) Avialae).

Det er imidlertid oppdaget eldre fossile rester som også kan klassifiseres som en skatt. Avialae, selv om de for øyeblikket anses å være dinosaurer: Anchiornis, Xiaotingia Og Aurornis.

Archaeopteryx (rekonstruksjon) og dets arkeologiske avtrykk

    Opprinnelse til krypdyr.

    Restene av de eldste reptilene er kjent fra Øvre karbon(ca. 300 millioner år siden)

    Separasjonen av krypdyr skulle imidlertid ha skjedd litt tidligere (ca. 320 millioner år), da fra kl. primitive stegocephalians, ble former isolert som tilsynelatende hadde større terrestrialitet

    I Mellomkarbon oppsto en ny gren fra lignende former - seymuriomorf, inntar de en overgangsposisjon fra amfibier til pattedyr, samtidig som de har mange reptiltrekk

    Det er ennå ikke klart når mønsteret for reproduksjon og eggutvikling som ligger i fostervann i luften tok form, men det kan antas at dette skjedde i Karbon under dannelsen av cotylosaurer. Taket på hodeskallen deres var solid, dannelsen av atlas og epistrofeus var fullført

    Den viktigste forfedregruppen som ga opphav til alt mangfoldet av moderne reptiler var cotylosaurer

    Opprinnelsen til akkordatene.

Forsøk på å finne ut de evolusjonære forholdene til akkordater har ført til fødselen av flere hypoteser. Den nåværende konsensus er at akkordater er etterkommere av en enkelt felles stamfar, som selv er en akkordat, og dens nærmeste slektninger virveldyr(lat. Vertebrata) er cefalochordater(lat. Cefalochordata).

Alle oppdagede fossiler av fossile kordater ble funnet i Tidlig kambrium og inkluderer to arter av virveldyr klassifisert som fisk. Fordi chordatfossiler er dårlig bevart, er det bare metoden for molekylær fylogenetikk som gir rimelige utsikter til å undersøke deres opprinnelse. Imidlertid er bruken av molekylær fylogenetikk for å studere evolusjonære prosesser kontroversiell.

Bilateriske dyr er delt inn i to store taxa - protostomer og deuterostome. Chordata er deuterostome. Det er svært sannsynlig at fossilet kimberella, som levde for 555 millioner år siden, tilhørte protostomer. Ernietta, som levde for 549-543 millioner år siden i Ediacaran-regionen, var allerede tydeligvis et deuterostom-dyr. Dermed må protostomer og deuterostomer ha skilt seg før tidspunktet for eksistensen av disse dyrene, det vil si før begynnelsen av den kambriske perioden.

De første kjente fossilene av to grupper som er nært beslektet med kordater - ekchinodermer og hemichordater - er oppdaget fra henholdsvis tidlig og mellomkambrium. På den annen side er fossiler av andre kordater ganske sjeldne fordi de ikke har harde kroppsdeler.

Forskning på forholdet mellom akkordater begynte på 90-tallet av 1800-tallet. Disse var basert på anatomiske, embryologiske og paleontologiske data og resulterte i forskjellige fylogenetiske trær. I noen tid ble hemichordater ansett for å være de nærmeste slektningene til chordater, men denne hypotesen er nå forkastet. Kombinasjonen av disse klassiske metodene med data fra analyse av rRNA-gensekvenser førte til hypotesen om at tunikater er levende representanter for en gruppe basal til andre deuterostomes. Når det gjelder forhold innenfor kordater, mener noen forskere at de nærmeste slektningene til virveldyr er cefalochordater, men det er grunn til å betrakte kappedyr som sådan.

Opprinnelsestidspunktet for akkordater, basert på den molekylære klokkemetoden, er estimert til 896 Ma.

    Reproduksjon og utvikling av krypdyr

    Reptiler - tobolig dyr, biseksuell reproduksjon.

    Det mannlige reproduktive systemet består av partestikler, som er plassert på sidene av korsryggen. Avledet fra hver testis sædkanalen, som renner inn ulvekanal. Med utseendet til stammeknoppen hos ulvekrypdyr, fungerer kanalen hos hanner bare som en vas deferens og er helt fraværende hos kvinner. Wolff-kanalen åpner seg cloaca, å danne seminal vesikkel.

    Det kvinnelige reproduktive systemet presenteres eggstokker, som er suspendert på mesenteriet til dorsalsiden av kroppshulen på sidene av ryggraden. Ovidukter(Müllerske kanaler) er også suspendert på mesenteriet. Oviduktene åpner seg inn i den fremre delen av kroppshulen med spaltelignende åpninger - trakter. Den nedre enden av egglederen åpner seg i den nedre delen cloaca på hennes ryggside.

    Utvikling - befruktning innvendig. Utviklingen av embryoet skjer i egg med et læraktig eller kalkholdig skall, sammen med dette er det ovoviviparitet og (sjeldnere) sant levende fødsel. Hos reptiler, direkte postembryonal utvikling.

    For mange representanter er det karakteristisk omsorg for avkom, spesielt, kvinnelige krokodiller bærer avkom fra leggestedet til vannmasser i munnhulen, selv om de i noen tilfeller kan spise ungen.

Nervesystemet

1. Hjernen er godt utviklet, spesielt forhjernen. Den største delen av hjernestoffet er lokalisert i hjernebarken. Striatallegemene i bunnen av hjernen, tilstede i fugler, har ikke utviklet seg.

2. Type bark - neocortex(neopallium), også kalt neobark. Cortex har dype viklinger. Hos insektetere og gnagere er barken jevnere, hos rovdyr, tannhvaler og primater er det mange viklinger.

3. Lillehjernen forstørret, har halvkuler og egen cortex.

4. 12 parede bunter av cefaliske nerver går fra hjernen.

Sirkulasjonssystemet

1. Lukket, hjerte perfekt form, svært funksjonell, fire-kammer: et par atria, et par ventrikler.

2. Utviklet venstre aortabue– hos fugler er det tvert imot riktig.

Sanseorganer

1. Synsorganer, selv om de er noe mindre viktige hos pattedyr enn hos fugler, er de godt utviklet. Øyne relativt små, nattaktive dyr har flere enn døgnaktive. Hos gravere reduseres de: de er enten nesten usynlige (naken føflekker) eller helt dekket med hud (blind føflekk). Kikkertsyn eller lateral monokulær, for det meste farge, selv om det er mindre komplekst enn hos fugler, og hos noen arter svart og hvitt (opossum). Noen flaggermus eller gnagere kan se ultrafiolette bølger. Overnatting oppstår på grunn av en endring i linsens krumning, ciliærmusklene deltar i prosessen.

2. Under utviklingen av pattedyr i mellomøret ytterligere to hørselsbein ble anskaffet, hammer og ambolt, slik at antallet nådde tre. Dukket opp ytre øret, faktisk en resonator, som kan være nesten usynlig, eller kan være veldig stor i forhold til hodet (flaggermus).

3. Ta på er representert av reseptorer både i det øvre laget av huden og på vibrissae, taktile hår. Det er også reseptorer på leppene, i munnhulen og på tungen - smaksløker med smaksløker (knopper).

Muskel- og skjelettsystemet

1. Muskulatur Godt utviklet, spesielt musklene i rygg, lemmer, tygge og interkostale muskler. Diafragma, en muskelskillevegg, skiller brystet og bukhulen.

2. Scull koblet til ryggraden med to ledd, kondylene, festet til atlaset - den første ringformede ryggvirvelen. La oss huske at det er to kondyler i amfibier, en hver i fugler og krypdyr.

3. B nakke De fleste pattedyr har 7 ryggvirvler, thorax regionen 12–15, kl korsryggen- 2–9, og ryggvirvlene her er de mest massive. Sakrale ryggvirvler smeltet sammen og dannet korsbenet, er det 3–4 av dem. I caudal snitt antall ryggvirvler varierer, hos mennesker er de smeltet sammen i halebenet, skade som er farlig på grunn av overflod av nerver.

4. Kråkebein forsvant, smeltet sammen med skulderbladene, men ble bevart hos eggstokkdyr.

5. Noen pattedyr har ikke kragebeinet: equids, artiodactyls, rovdyr, pinnipeds, hvaler. Hvorfor forsvant de? Slik at løping eller svømming er raskt og feiende.

6. Noen pattedyr (primater, harer, bjørner, pinnsvin, føflekker) har plantigrade- støtte når du går på hele fotens overflate. Digitalisering, som går på tærne, finnes hos de fleste rovdyr. Men artiodaktyler har det phalange walking når den siste falangen blir støtten.

Luftveiene

1. Alveolære lunger.

3. Hard benaktig gane, som skiller nesegangen fra den orale passasjen. Dette lar deg samtidig inhalere luft og svelge mat uten frykt for kvelning eller kvelning.

4. De tar aktiv del i pusten ribbeina, interkostale muskler, diafragma(som i embryoet dannes fra musklene i nakken). I en rolig tilstand har den form som en kuppel, og med maksimal sammentrekning flater den ut.

Fordøyelsessystemet

1. Tenner sitte nær alveolene. De inneholder emalje, dentin og skiller seg markant i struktur og oppgaver: fortenner, hjørnetenner, premolarer, molarer. De første tennene som vokser i tidlig alder er melketenner. Med alderen blir de erstattet av urfolk. Hvis en hunds molarer tar sin plass allerede i en alder av flere måneder, varer erstatningsprosessen hos en person til ungdomsårene.

2. Mage pattedyr har et annet antall kamre. Flodhest, for eksempel, har tre av dem og en enorm lengde med tarmer.

3. Tarmer delt inn i seksjoner: liten, tykk og endetarm.

4. Planteetere har en langstrakt blindtarm i krysset mellom tynntarmen og tykktarmen, lever kolonier av bakterier i den, nødvendig for fordøyelsen av grov, næringsfattig plantemat.

Ekskresjonssystem

1. To bekken nyrer, som ligner bønner i utseende, ligger symmetrisk i korsryggen.

2. Nefroner, tilstede i de ytre lagene av nyrene, filtrerer blodplasma i deres kronglete tubuli, og "presser ut" urin.

3. Av urinledere hun går til blære.

4. Det viktigste utskillelsesproduktet er urea.

Reproduksjonssystem og reproduksjon

1. Pattedyr tobolig med ofte uttalt seksuell dimorfisme. Sammenlign den tynne, grasiøse løvinnen og den massive løven, som også har en frodig manke.

2. Direkte utvikling. Testiklene og eggstokkene er sammenkoblet og plassert symmetrisk.

3. Den delen av egglederen der befruktning skjer - eggleder. Embryoet vokser til livmorvegg og utvikler seg der i lang tid. Musen føder barn raskest, på bare 20 dager. Det tar en elefant 660 dager å gjøre dette!

4. Placenta- et organ som består av fosterets embryonale membraner, som øker kraftig i størrelse og passer tett til livmorveggen. Blodet til fosteret som vokser i morkaken blander seg ikke med mors blod. Gjennom morkaken, dens tynne membran, foregår det en konstant utveksling av stoffer mellom mor og foster.

5. Den nyfødte begynner å spise melk umiddelbart og kan gjøre dette lenge. Hunner, og noen ganger hanner, viser utmerket omsorg for avkommet.

Sesongmessige fenomener i livet til pattedyr

1. Felling- forekommer vanligvis hos dyr på tempererte breddegrader om våren og sensommeren eller høsten.

2. Hekkesesongen- kan vare flere måneder i året. Små dyr er i stand til å føde opptil åtte ganger i året!

3. Migrasjoner- dyr reiser lange avstander på jakt etter mat, for å formere seg eller for å unnslippe dårlige værforhold. For eksempel, hvert år i hekkesesongen, bestemmer hvaler seg for å gjennomføre en storstilt migrasjon utenfor kysten av Australia, noen går til varmt vann, andre tvert imot til kalde.

4. Dvale- oftere karakteristisk for innbyggere i den tempererte sonen (hamster, bjørn, grevling) i vintersesongen, når matforsyningen er knapp. Imidlertid går ørken- og steppearter også i dvale om sommeren, i varmt vær (jordekorn).

5. Strømpefôr- går vanligvis foran den kalde årstiden og dvalemodus, hovedsakelig praktisert av gnagere.

Pattedyrtarmen er delt inn i tynntarmen, tykktarmen og endetarmen; Ved grensen til de tynne og tykke delene kommer en stor blindtarm som avtar i størrelse eller forsvinner helt hos noen få rovdyr. Som i magesekken består tarmveggen av tre lag: den indre slimhinnen med fordøyelseskjertlene, det muskulære laget med langsgående og tverrstilte glatte muskelfibre og den ytre serosa. Kjertlene i tynntarmens vegger skiller ut en rekke fordøyelsesenzymer; Det er her fordøyelsen og absorpsjonen av essensielle næringsstoffer skjer. Tykktarmen mottar matvelling som hovedsakelig inneholder vanskelig fordøyelige partikler. Der, og spesielt i blindtarmen, utvikles fermenteringsprosesser med deltakelse av bakterier, sopp og protozoer, lik de som forekommer i den komplekse magen til drøvtyggere. I endetarmen reabsorberes vann og det dannes avføring.

For dyr som spiser plantemat, oppstår problemet med å få essensielle aminosyrer som bare finnes i animalske proteiner. Ekorn (ekorn, gophers, etc.) løser dette problemet ved å spise små dyr kraftig. Hamsterlignende dyr (hamstere, voles), hvis mage er blottet for fordøyelseskjertler og er foret med en kutikula, som for å beskytte mot skade på veggene av grovfôr, bruker den faktisk som et "gjæringskar" der protozoer som bryter ned fiber multiplisere; kommer inn i tarmene med matbolusen, fordøyes de og leverer de nødvendige proteinene til eieren. I enda større skala utføres lignende prosesser i de komplekse magene til hovdyr, som til og med kan kalles "proto-etere", siden de bruker ciliater og andre protozoer som formerer seg i vomma, maske og bok. Lagomorfer har bare blindtarmen og tykktarmen som gjæringstanker; men symbiontene som lever der kan ikke fordøyes på grunn av mangelen på de nødvendige enzymene (pepsin) og det nødvendige sure miljøet i disse seksjonene. I denne forbindelse utviklet de det fantastiske fenomenet koprofagi (spise avføring), siden bare på denne måten kan dyr - symbionter, tarmer - fordøyes. I dette tilfellet spiser de som regel ekskrementer som er rikest på animalske proteiner og avsettes i rasteplasser.

Lengden på tarmen og forholdet mellom dens seksjoner hos forskjellige pattedyr tilsvarer sammensetningen av maten deres. Hos flaggermus er tarmene 1,5-4 ganger lengre enn kroppen, hos insektetere - 2,5-4,5 ganger, hos ulv - 6,5 ganger, hos gnagere (gerbiler, marsvin) - 5-12 ganger, hos en hest - 12, og hos en sau - 29 ganger lengre enn kroppen. Å spise fiberrik mat er alltid ledsaget ikke bare av en generell forlengelse av tarmene, men også av en økning i den relative størrelsen av tykktarmen og spesielt blindtarmen (

biologisk viviparitet muskulær

Fordøyelsessystemet har også gjennomgått en rekke endringer. Munnen til alle pattedyr, med unntak av de laveste og hvaler, er omgitt av myke lepper, som spiller en betydelig rolle i å fange mat. Tennene er veldig sterke, deres struktur er kompleks. De får næring fra et tett nettverk av blodårer, er koblet til nerver og sitter fast i kjevene - alveolene. Slike tenner erstatter et stort antall primitive tenner som er karakteristiske for krypdyr og andre virveldyr, og antallet er karakteristisk for hver art. Så en hund har 42 tenner, en hest har 40, en gris har 44, og en ku har 32. Hos krypdyr og lavere virveldyr tjener tennene hovedsakelig til å fange og holde byttedyr, og strukturen deres er lik. Hos pattedyr er tennene delt inn i fortenner, hjørnetenner, små og store jeksler. Deres struktur og form avhenger av arbeidet (funksjonen) de utfører. Fortenner, som brukes til å bite i mat, er flate, med en skarp skjærekant øverste kant; hoggtenner, brukt til å rive byttedyr, koniske, med en spiss ende; Jektene, som brukes til å male og male mat, har en bred øvre overflate med tuberkler.

Hos pattedyr er kjertlene i munnhulen bedre utviklet enn hos andre terrestriske virveldyr, som inkluderer mange små slimkjertler lokalisert på tungen og den indre overflaten av kinnene, ganen, leppene og store spyttkjertlene - sublinguale, bakre linguale, submandibulære og parotis. De tre første utviklet seg fra den sublinguale kjertelen til reptiler, og den siste er unik for pattedyr og utviklet seg fra de bukkalske kjertlene.

Den gode utviklingen av munnhulen, dens fullstendige isolasjon fra nesehulen, et perfekt tannsystem, kraftige tyggemuskler, en stor muskulær tunge, spytt og andre munnkjertler muliggjør grundig mekanisk bearbeiding av mat, samt delvis kjemisk bearbeiding.

Mat, knust, tygget og rikelig fuktet med spytt, passerer gjennom svelget og spiserøret inn i magen.Sistnevnte er godt utviklet hos alle pattedyr og er en voluminøs pose med muskuløse vegger. I magen fullføres den mekaniske behandlingen av mat og (som hos andre virveldyr), under påvirkning av saften fra slimhinnens kjertler (som inneholder enzymet pepsin og saltsyre), nedbrytningen av proteiner til enklere nitrogenholdig forbindelser begynner. Magen til drøvtyggere er spesielt kompleks, der hardt plantefôr behandles.

Av alle virveldyr har pattedyr de lengste tarmene, noe som gjør det lettere å fordøye et bredt utvalg av matvarer, spesielt plantemat. Selv hos pattedyr som spiser animalsk mat overskrider tarmens lengde den totale lengden av kroppen betydelig, og hos planteetere er den enorm (for eksempel hos en hest er forholdet mellom tarmlengde og kroppslengde 12:1, i en ku den er 20:1). Leveren er stor. Dens forskjellige funksjoner har blitt indikert tidligere. Galleblæren, godt utviklet hos de fleste pattedyr, er fraværende hos noen arter (for eksempel mus, rotter, etc.). Bukspyttkjertelen er høyt utviklet og spiller en viktig rolle i fordøyelsen (som nevnt ovenfor, inneholder juicen enzymer som letter fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater). Tynntarmen er veldig lang. Den begynner med tolvfingertarmen og er delt inn i flere seksjoner. Den indre overflaten av tynntarmen har mange utvekster - villi, innenfor hvilke blod og lymfekar passerer. Takket være villi er overflaten av tynntarmen stor, noe som letter utskillelsen mer fordøyelsessafter og akselererer absorpsjonen av fordøyd mat.

Tykktarmen, selv om den er kortere enn tynntarmen, når en veldig stor lengde. Dette er en av de karakteristiske trekk fordøyelsessystemet til pattedyr. Hos deres forfedre, krypdyr, var denne delen av tarmen av moderat lengde, hos amfibier og fisk var den kort, og hos fugler var den nesten fraværende. Hos mange arter, ved overgangen mellom tynntarmen og tykktarmen, er det en blindtarm, som ender i en rekke arter med en lang vermiform blindtarm I tykktarmen, som følge av bakterieaktiviteten, nedbrytningen av plantemat fortsetter, og derfor er denne delen av tarmen spesielt godt utviklet hos planteetere. Alle pattedyr, med unntak av de laveste (cloacae, som bare teller noen få arter), har ikke en cloaca, siden baktarmen er fullstendig atskilt fra urinveiene og kjønnsorganene og ender i en uavhengig anus.

Den perfekte strukturen til alle deler av fordøyelsesapparatet til pattedyr gjorde det mulig for dem å assimilere et bredt utvalg av matvarer, spesielt plantemat. Takket være dette er matressursene til disse dyrene svært omfattende.

Fordøyelsessystemet har også gjennomgått en rekke endringer. Munnen til alle pattedyr, med unntak av de laveste og hvaler, er omgitt av myke lepper, som spiller en betydelig rolle i å fange mat. Tennene er veldig sterke, deres struktur er kompleks. De får næring fra et tett nettverk av blodårer, er koblet til nerver og sitter fast i kjevene - alveolene. Slike tenner erstatter et stort antall primitive tenner som er karakteristiske for krypdyr og andre virveldyr, og antallet er karakteristisk for hver art. Så en hund har 42 tenner, en hest har 40, en gris har 44, og en ku har 32. Hos krypdyr og lavere virveldyr tjener tennene hovedsakelig til å fange og holde byttedyr, og strukturen deres er lik. Hos pattedyr er tennene delt inn i fortenner, hjørnetenner, små og store jeksler. Deres struktur og form avhenger av arbeidet (funksjonen) de utfører. fortenner, brukes til å bite mat, flat, med en skarp skjærende øvre kant; hoggtenner, brukes til å rive byttedyr, konisk, med en spiss ende; permanente tenner, servering til maling og maling av mat, ha en bred overside med tuberkler.

For å karakterisere sammensetningen av tannsystemet av hver type, er det vanlig å bruke numeriske formler.

Siden pattedyr er bilateralt symmetriske dyr, er denne formelen kompilert bare for den ene siden av over- og underkjeven, og husk at for å beregne det totale antallet tenner er det nødvendig å multiplisere de tilsvarende tallene med to.

Den utvidede formelen (I - fortenner, C - hjørnetenner, P - premolarer og M - molarer, øvre og nedre kjever - teller og nevner av brøken) for et primitivt sett med seks fortenner, to hjørnetenner, åtte falske røtter og seks jeksler er følgende:

(x2 = 44, totalt antall tenner).

Siden alle typer tenner er ordnet i samme rekkefølge - I, C, P, M - blir tannformler ofte ytterligere forenklet ved å utelate disse bokstavene. Så for en person får vi:

Hos pattedyr er kjertlene i munnhulen bedre utviklet enn hos andre terrestriske virveldyr, som inkluderer mange små slimkjertler lokalisert på tungen og den indre overflaten av kinnene, ganen, leppene og store spyttkjertlene - sublinguale, bakre linguale, submandibulære og parotis. De tre første utviklet seg fra den sublinguale kjertelen til reptiler, og den siste er unik for pattedyr og utviklet seg fra de bukkalske kjertlene.

Den gode utviklingen av munnhulen, dens fullstendige isolasjon fra nesehulen, et perfekt tannsystem, kraftige tyggemuskler, en stor muskulær tunge, spytt og andre munnkjertler muliggjør grundig mekanisk bearbeiding av mat, samt delvis kjemisk bearbeiding.

Mat, knust, tygget og rikelig fuktet med spytt, passerer gjennom svelget og spiserøret inn i magesekken.Sistnevnte er godt utviklet hos alle pattedyr og er en voluminøs sekk med muskuløse vegger. I magen fullføres den mekaniske behandlingen av mat og (som hos andre virveldyr), under påvirkning av saften fra slimhinnens kjertler (som inneholder enzymet pepsin og saltsyre), nedbrytningen av proteiner til enklere nitrogenholdig forbindelser begynner. Magen til drøvtyggere er spesielt kompleks, der hardt plantefôr behandles.

Av alle virveldyr har pattedyr de lengste tarmene, noe som gjør det lettere å fordøye en rekke matvarer, spesielt plantemat. Selv hos pattedyr som spiser animalsk mat overskrider tarmens lengde den totale lengden av kroppen betydelig, og hos planteetere er den enorm (for eksempel hos en hest er forholdet mellom tarmlengde og kroppslengde 12:1, i en ku den er 20:1). Leveren er stor. Dens forskjellige funksjoner har blitt indikert tidligere. Galleblæren, godt utviklet hos de fleste pattedyr, er fraværende hos noen arter (for eksempel mus, rotter, etc.). Bukspyttkjertelen er høyt utviklet og spiller en viktig rolle i fordøyelsen (som nevnt ovenfor, inneholder juicen enzymer som letter fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater). Tynntarmen er veldig lang. Den begynner med tolvfingertarmen og er delt inn i flere seksjoner. Den indre overflaten av tynntarmen har mange utvekster - villi, innenfor hvilke blod og lymfekar passerer. Takket være villi er overflaten av tynntarmen stor, noe som fremmer frigjøring av mer fordøyelsessaft og akselererer absorpsjonen av fordøyd mat.

Tykktarmen, selv om den er kortere enn tynntarmen, når en veldig stor lengde. Dette er en av de karakteristiske egenskapene til fordøyelsessystemet til pattedyr. Hos deres forfedre, krypdyr, hadde denne delen av tarmen en moderat lengde, hos amfibier og fisk er den kort, og hos fugler er den nesten fraværende. Hos mange arter, ved overgangen mellom tynntarmen og tykktarmen, er det en blindtarm, som ender i en rekke arter med en lang vermiform blindtarm I tykktarmen, som følge av bakterieaktiviteten, nedbrytningen av plantemat fortsetter, og derfor er denne delen av tarmen spesielt godt utviklet hos planteetere. Alle pattedyr, med unntak av de laveste (cloacae, som bare teller noen få arter), har ikke en cloaca, siden baktarmen er fullstendig atskilt fra urinveiene og kjønnsorganene og ender i en uavhengig anus.

Den perfekte strukturen til alle deler av fordøyelsesapparatet til pattedyr gjorde det mulig for dem å assimilere et bredt utvalg av matvarer, spesielt plantemat. Takket være dette er matressursene til disse dyrene svært omfattende.